Torna la campagna di Natale di Fondazione Telethon, con la maratona sulle reti Rai dal 14 al 21 dicembre: sarà una settimana all’insegna della solidarietà, dell’impegno e della partecipazione, con tanti appuntamenti per sostenere la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare.
Come da tradizione il numeratore è stato acceso durante la dodicesima puntata di Ballando con le Stelle, condotto da Milly Carlucci.
La campagna di quest’anno di Fondazione Telethon è dedicata alla rarità, in tutte le sue sfumature: quella che incanta, come una meraviglia della natura, e quella che fa paura, come una malattia genetica che nessuno conosce, che nessuno studia. Ognuno di noi può trasformare questa paura in speranza, sostenendo la ricerca.
In tutta Italia, il 20 e 21 dicembre sarà possibile trovare oltre 4.500 punti di distribuzione dove scegliere i Cuori di cioccolato a fronte di una donazione minima di 15 euro. A distribuirli saranno circa 9.000 volontari di Fondazione Telethon, di UILDM – Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare, di AVIS – Associazione Volontari Italiani Sangue, di Anffas – Associazione Nazionale di Famiglie e persone con disabilità intellettive e disturbi del neurosviluppo, di UNPLI – Unione Nazionale delle Pro Loco d’Italia, di Azione Cattolica Italiana, e le edicole aderenti al SI.NA.GI – Sindacato Nazionale Giornalai d’Italia.
Grazie alla ricerca, possiamo donare speranze, terapie e futuro ai bambini e a tutte le persone con una malattia genetica rara, e alle loro famiglie.
La maratona Rai
Il numeratore, che segnerà l’inizio ufficiale della raccolta fondi, si accenderà sabato 13 dicembre in prima serata su Rai 1, durante la puntata di “Ballando con le Stelle” condotta da Milly Carlucci.
La Maratona andrà in onda per tutta la settimana, all’interno di numerosi programmi del palinsesto Rai e in un’ideale staffetta su Rai 1, Rai 2 e Rai 3, e proseguirà con lo studio dedicato a Fondazione Telethon dal pomeriggio di giovedì 18 dicembre fino alla seconda serata di domenica 21 dicembre, in diretta dagli Studi Dear “Fabrizio Frizzi” di Roma.
A condurre lo studio di Fondazione Telethon, in una serie di fasce di programmazione in onda sulle tre reti Rai, si alterneranno Tiberio Timperi, Elenoire Casalegno, Arianna Ciampoli, Paolo Belli, Paola Perego, Benedetta Rinaldi, Elisa Isoardi, Monica Setta, Francesca Fialdini, Ilaria D’Amico, Gianluca Gazzoli, Daniela Ferolla, Ingrid Muccitelli, con la partecipazione di vecchi e nuovi amici, fra i quali Marco Carrara, Mario Benedetto, Marco Di Buono, i Gemelli di Guidonia e Gigi Marzullo.
A chiudere questa trentaseiesima edizione sarà Marco Liorni con “L’Eredità”, uno speciale per Fondazione Telethon dedicato al sostegno della ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare, domenica 21 dicembre in prima serata su Rai 1. A seguire, in seconda serata su Rai1, lo Studio di Fondazione Telethon si riaprirà per i saluti finali con Paolo Belli e Arianna Ciampoli.
Per sensibilizzare quanti più cittadini sull’importanza della ricerca sulle malattie genetiche rare, oltre a Rainews.it anche la Testata Giornalistica Regionale, TG1, TG2, TG3, Rai News 24 seguiranno con il consueto impegno la maratona, con approfondimenti sulla ricerca scientifica, sulle storie dei pazienti, e sul coinvolgimento della rete territoriale di Fondazione Telethon impegnata nella campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi.
Oltre alla televisione, anche Radio Rai rinnova il proprio impegno a favore della ricerca sulle malattie genetiche rare della Fondazione.
Il cortometraggio di Rai Cinema
Rai Cinema quest’anno ha realizzato il ventunesimo cortometraggio per Fondazione Telethon, dal titolo “Achille”, diretto da Greta Scarano e prodotto da Groenlandia con Rai Cinema. L’opera racconta con toni delicati ma intensi il punto di vista di Sveva, la piccola protagonista, che ha un sogno: che sia presto disponibile lo screening neonatale per la leucodistrofia metacromatica, la malattia genetica neurodegenerativa con cui è nato suo fratello Achille. Lo screening alla nascita è uno strumento fondamentale per individuare tempestivamente questa grave patologia e offrire ai bambini una concreta possibilità di un futuro diverso, consentendo un accesso rapido alle terapie disponibili, come la terapia genica sviluppata in oltre quindici anni di ricerca presso l’Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica di Milano.
Il cortometraggio andrà in onda venerdì 19 dicembre su Rai Uno e sarà disponibile su RaiPlay, su Rai Cinema Channel, e sui canali digitali di Fondazione Telethon.
“Oggi siamo alla trentaseiesima maratona di Fondazione Telethon e Rai. È un traguardo che testimonia la forza di una collaborazione che, anno dopo anno, sa rinnovarsi per portare nelle case degli italiani il tema delle malattie genetiche rare e l’importanza di sostenere la ricerca scientifica” dichiara Luca di Montezemolo, Presidente di Fondazione Telethon. “Da due anni ci siamo anche assunti la responsabilità di produrre e distribuire quei farmaci che le aziende farmaceutiche hanno ritirato dal mercato perché non profittevoli. Ma il nostro impegno continua, con fiducia e determinazione. Abbiamo nuovi progetti importanti in cantiere e, con il supporto della Rai, dei nostri volontari, delle aziende partner e soprattutto grazie alla generosità dei nostri donatori, siamo sicuri di poter crescere ancora, a vantaggio della ricerca scientifica e della lotta alle malattie genetiche rare. E con la forte volontà di non lasciare solo nessuno.”
“Fondazione Telethon sta vivendo una meravigliosa fase evolutiva: anni di rigorosi investimenti nella ricerca si trasformano oggi in terapie che questa coraggiosa organizzazione accompagna fino alla loro commercializzazione. Stiamo concretamente mantenendo la promessa contenuta nella nostra missione originaria: sostenere la ricerca sino a che essa diventi cura per chi nasce con una malattia generica rara” commenta Ilaria Villa, Direttrice generale di Fondazione Telethon. “Questo percorso non sarebbe stato possibile senza il sostegno di chi ci ha accompagnato dal primo giorno: una comunità di persone, donatori, volontari e partner, che ha creduto nella nostra visione. Ci è stato donato denaro ma anche moltissima fiducia: è questa combinazione ad averci permesso di raggiungere traguardi che sembravano impossibili, come la registrazione di terapie geniche da noi prodotte presso le agenzie regolatorie più rilevanti a livello internazionale. Insieme a tutta la RAI, a chi ci ha sostenuto e a chi vorrà iniziare a farlo, guardiamo con coraggio e slancio ai nuovi traguardi della ricerca e a nuovi obiettivi di cura, costruendo risposte concrete per le persone con una malattia genetica rara.”
Il numero solidale: 45510
Dal 1° al 31 dicembre 2025 sarà attivo il numero solidale 45510.
Il valore della donazione è di 2 euro per ciascun SMS inviato da cellulari WINDTRE, TIM, Vodafone, iliad, PosteMobile, Fastweb, Coop Voce, Tiscali.
È possibile donare 5 o 10 euro anche chiamando da telefono fisso TIM, Vodafone, WINDTRE, Fastweb, Tiscali e Geny Communications e 5 euro da TWT, Convergenze e PosteMobile.
È possibile donare con carta di credito su www.fondazionetelethon.it oppure telefonando da rete fissa al numero verde 800 11 33 77 dal 1° al 31 dicembre (02.34989500 dall’estero).
Durante la settimana di maratona sulle reti Rai, sarà possibile fare una donazione online anche inquadrando con il proprio smartphone o tablet il QR code che comparirà durante le trasmissioni televisive, uno strumento veloce per sostenere la ricerca.
Come continuare a sostenere Fondazione Telethon
È possibile sostenere Fondazione Telethon tutto l’anno attraverso il sito web con una donazione (fondazionetelethon.it/sostienici) o scegliendo un prodotto solidale (shop.fondazionetelethon.it)
